潔凈實驗室往往不是單獨存在，而是在大實驗室內(nèi)為了配合其他實驗室而建設(shè)使用的。目前很多醫(yī)療實驗室都要規(guī)劃建設(shè)潔凈實驗室。隨著科學技術(shù)的發(fā)展，潔凈技術(shù)也在實驗室中得到了廣泛的應(yīng)用，而且對潔凈技術(shù)的要求也逐漸增高。

那么，對于潔凈實驗室設(shè)計提出了哪些基本要求呢？DRP.德瑞普整理了以下內(nèi)容：

首先，潔凈實驗室的入口處須設(shè)置風淋室，有效清除流動的灰塵，風淋室設(shè)計氣閘，防止灰塵等漂浮物由門進入潔凈區(qū)。 

第二，潔凈室需一定比例的新鮮空氣，凈化過濾后進入各實驗室補償排風，保證正壓值。  

第三，潔凈室設(shè)紫處燈殺菌，傳遞窗為全不銹鋼材質(zhì)，機械聯(lián)鎖控制，內(nèi)帶滅菌裝置。  

第四，風量回風次數(shù)采用風量調(diào)節(jié)閥對不同潔凈級別要求的區(qū)域進行控制，以及壓強梯度的調(diào)節(jié)，保證氣流同“清潔”區(qū)域流向“污染”區(qū)域，潔凈室不同級別之間的壓差為≥5pa，潔凈室與室外壓差為≥10pa

第五，潔凈度每升空氣中所含粒徑≥0.5um的塵粒的總顆粒。我國空氣潔凈等級標準分為：100級、1000級、10000級、100000級。  

延伸閱讀>>潔凈室標準規(guī)范：

國內(nèi)標準規(guī)范  

（1）潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50073-2001  

（2）醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002  

（3）醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50457-2008  

（4）傳染病醫(yī)院建筑設(shè)計規(guī)范  

（5）醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法GB/T16292-1996  

（6）QS認證質(zhì)量手冊  

（7）GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范  

國際標準規(guī)范ISO系列  

（1）ISO14644-1空氣潔凈度等級劃分  

（2）ISO14644-2為認證ISO14644-1的連續(xù)的相符性的測試和監(jiān)測技術(shù)要求  

（3）ISO14644-3測試方法  

（4）ISO14644-4設(shè)計建造啟動  

（5）ISO14644-5運行(Operations)  

（6）ISO14644-6術(shù)語和定義  

（7）ISO14644-7分離裝置(潔凈空氣罩、手套箱、分離器和微循環(huán)設(shè)備  

（8）ISO14644-8分子污染  

（9）ISO14644-9潔凈化學品（液體）